Comparación de la eficacia de diez vacunas frente a Mycoplasma hyopneumoniae sobre la incidencia de lesiones pulmonares evaluadas en el matadero en España
24 julio, 2024
Efecto del toltrazurilo por vía parenteral desde la lactación hasta el final del engorde: Rendimientos
30 julio, 2024G. Ramis1,2, A. Vela3, F. Murciano1, B. Gonzalez-Guijarro1, A. Cuellar- Flores1, R. Krejci4, D. Espigares5
1 Dpto. de Producción Animal. Facultad de Veterinaria, Universidad de Murcia, España; 2 Instituto Murciano de Investigación en Biomedicina (IMIB), Murcia, España; 3 Thinkinpig, Zaragoza; 4 Ceva Animal Health, Francia; 5 Ceva Animal Health, España.
guiramis@um.es
IMM-PP-89. IPVS & ESPHM 2024
Introducción
Durante más de tres décadas, la vacunación frente a Mesomycoplasma hyopneumoniae ha formado parte de los programas habituales de prevención en porcinos, junto con otras vacunas frente a diversos patógenos como el virus de la enfermedad de Aujeszky, PRRSv, swIAV o PCV2. El objetivo de este estudio fue determinar y cuantificar, en las condiciones experimentales del estudio, la presencia de diversos patógenos principales en dos lotes de cerdos que recibieron dos vacunas distintas frente a M. hyopneumoniae.
Materiales y métodos
El análisis incluyó 451 900 pulmones de 2807 lotes de distintas granjas de España sacrificados entre enero de 2016 y octubre de 2023 en distintos mataderos españoles. Los cerdos no fueron vacunados o se les administró una de 10 vacunas comerciales distintas: monovalente de una dosis (Mh) (vacuna H, 1, 2, 3 y 4), monovalente de dos dosis (Mh) (vacuna 5, 6 y 7) y bivalente de una dosis (Mh-PCV2) (vacuna 8 y 9). El sistema de puntuación utilizado fue el del Ceva Lung Program (CLP), que ayuda a evaluar la presencia, la incidencia y el impacto de la NE mediante el sistema de Madec modificado.
Sesenta animales fueron asignados de forma aleatoria a dos lotes de 30 animales cada uno, separados por corrales en la misma nave. Un lote recibió una dosis de Hyogen® (Ceva Santé Animale, Francia), una vacuna inactivada frente a M. hyopneumoniae que incluye la cepa 2940 (grupo HYO), y el segundo lote recibió una dosis de una vacuna inactivada frente a M. hyopneumoniae que incluye la cepa J (grupo CON). Ambos grupos fueron vacunados la semana 4 de vida siguiendo las instrucciones del fabricante. Se tomaron muestras con hisopos traqueobronquiales (HTB) en las semanas 4, 9, 14 y 19 de vida (muestreos M1, M2, M3 y M4, respectivamente). La primera muestra se obtuvo justo antes de la vacunación. Se determinó y cuantificó la presencia de M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, Streptococcus suis, PRRSv, swIAV y PCV2 en los HTB por q-PCR.
Resultados
La frecuencia de detección se muestra en la tabla 1. No se detectó M. hyopneumoniae en ninguno de los HTB del grupo HYO, mientras que se halló en el 56,7%, 60% y 28,5% de los del grupo CON en M2, M3 y M4 (p<0,001). No se observaron diferencias en la frecuencia de detección de M. hyorhinis, PCV2 o swIAV, pero PRRSv se detectó en mayor frecuencia en el grupo CON en M3 (CON=53,3% frente a HYO=0%, p<0,001) y en el grupo HYO en M4 (CON=17,2% frente a HYO=80%, p<0,001).
Tabla 1.
Discusión y conclusión
En este estudio, no se detectó M. hyopneumoniae en el grupo HYO, a diferencia del grupo CON en el que se halló en 3 de los muestreos. Parece haber cierta interacción con el PRRSv, ya que se observó una circulación temprana en el grupo CON en comparación con el grupo HYO, en el que se produjo más tarde. En las condiciones de este estudio, Hyogen® previno la infección por M. hyopneumoniae.
